Rigicon es una empresa global de tecnología médica enfocada exclusivamente en diseñar y fabricar soluciones innovadoras de urología protésica.
Rigicon es una empresa global de tecnología médica enfocada exclusivamente en diseñar y fabricar soluciones innovadoras de urología protésica.
Rigicon es una empresa global de tecnología médica enfocada exclusivamente en diseñar y fabricar soluciones innovadoras de urología protésica. Nuestra misión es simple: restaurar la calidad de vida de hombres con disfunción eréctil (DE) e incontinencia urinaria.
No somos solo un fabricante; somos un socio científico comprometido con elevar el estándar de atención. Nuestras tecnologías se implantan actualmente en más de 40 países, y ahora llevamos esta experiencia global a Estados Unidos a través del estudio clínico UNITED.
Nuestro compromiso con la seguridad del paciente y la excelencia del producto es supervisado por el Consejo de Asesores Médicos y Científicos de Rigicon. Este consejo independiente incluye a algunos de los urólogos protésicos más respetados del mundo, lo que garantiza que nuestros ensayos clínicos y tecnologías cumplan los más altos estándares científicos.
Autoridad global en urología protésica con más de 50 años de experiencia.
Experto líder en reconstrucción genital y medicina sexual.
Experto destacado en medicina sexual y salud masculina.
Cirujano implantador de alto volumen y referente nacional.
...y otros distinguidos líderes de opinión global
Creemos en la transparencia y en los datos. Las tecnologías de Rigicon están respaldadas por investigación revisada por pares publicada en revistas médicas de referencia, entre ellas The Journal of Sexual Medicine, BJU International y Nature Reviews Urology.
Aunque Infla10® Pulse™ IPP es un dispositivo en investigación en EE. UU., ha sido objeto de numerosos estudios internacionales que evalúan su desempeño y su perfil de seguridad a nivel mundial.
Nota: al hacer clic en este enlace, irá al sitio corporativo global.
La prótesis peneana inflable Rigicon Infla10® Pulse™ es un dispositivo en investigación en Estados Unidos y está limitada por la ley federal a uso en investigación. El estudio clínico UNITED se lleva a cabo para evaluar su seguridad y efectividad en pacientes de EE. UU.
Las referencias a disponibilidad global o datos clínicos internacionales son solo informativas y no constituyen una afirmación de seguridad o efectividad del dispositivo dentro de Estados Unidos.
